论文部分内容阅读
我们采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法检测了812例血清HBV-DNA,并与常规PCR检测结果进行了比较分析,总结如下。1对象与方法:.1对象2007-6~2008-6我院传染科住院及门诊疑似乙肝患者共计812例。1.2方法本实验应用美国产ABI7300实时荧光定量扩增仪。FQ-PCR试剂盒由中山大学达安基因股份有限公司提供。严格按照仪器操作规程及实验步骤操作,电脑自动分析计算出定量结果。1.3统计学处理采用X2检验。2结果每次FQ-PCR的阴性对照均为阴性,阳性对照均为阳性结果。HBV的定