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本文对一种新型重组人肿瘤坏死因子衍生物（命名为ｈＴＮＦＤ）的发酵条件进行了初步研究，通过实验优化选择了适宜该衍生物表达的培养基，ＩＰＴＧ使用浓度，诱导蜞以及诱导时间的长短等，并在５０Ｌ发酏罐进行了中试规模的放大培养，菌体的收获量湿重可达１６．４３ｇ／Ｌ，ｈＴＮＦＤ表达量占总蛋白的６０％，纯化的衍生物活化为１．０１×１０＾１０Ｕ／ｍｇ，比原型ｈＴＮＦα提高了４６５倍，具有潜在临床应用价值。