【摘 要】
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大颗粒淋巴细胞白血病（LGLL）是一种慢性淋巴细胞增殖性疾病，它起源于细胞毒性T细胞及自然杀伤细胞两大细胞系，以克隆性淋巴细胞胞质中含有粗大嗜苯胺蓝颗粒为特征。其中T细胞LGLL（T-LGLL）通常表现出经典的CD8+CD4-大颗粒淋巴细胞（LGL）的克隆扩增，而CD4+者极为少见，既往国内外文献报道CD4+T-LGLL约200余例。本文报告CD4+CD8-T-LGLL 1例，并结合既往文献对其临
【机 构】
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清华大学第一附属医院血液肿瘤科，北京 100016,清华大学第一附属医院血液肿瘤科，北京 100016,
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大颗粒淋巴细胞白血病（LGLL）是一种慢性淋巴细胞增殖性疾病，它起源于细胞毒性T细胞及自然杀伤细胞两大细胞系，以克隆性淋巴细胞胞质中含有粗大嗜苯胺蓝颗粒为特征。其中T细胞LGLL（T-LGLL）通常表现出经典的CD8+CD4-大颗粒淋巴细胞（LGL）的克隆扩增，而CD4+者极为少见，既往国内外文献报道CD4+T-LGLL约200余例。本文报告CD4+CD8-T-LGLL 1例，并结合既往文献对其临床特征、发病机制及诊疗方案进行复习。
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