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目的:获得编码变形链球菌CH43变链素Ⅰ前体肽基因片段,构建Ⅰ型变链素的原核表达载体,优化表达条件。方法:实验于2004—09/2005—06在解放军第四军医大学秦都口腔医院牙体牙髓病实验室地点完成。①实验材料:streptococcus Mutan CH43菌株由Dr.P.g.Caufield惠赠。E.coliTOP10 E.coli DH5α及表达载体pProEX由秦都口腔医院牙体牙髓病实验室保存。②实验过程:厌氧条件下培养变形链球菌CH43,通过碱裂解法得到其基因组DNA。利用聚合酶链反应技术从变形