探讨microRNA-143（miR-143）对白介素13（IL-13）诱导的人角质形成细胞组织激肽释放酶7（KLK7）表达的影响。
方法取对数生长期人皮肤原代角质形成细胞（NHEK），分别用0、2、10、50 μg/L IL-13处理24 h，或用50 μg/L IL-13分别处理0、6、12、24、48 h后，收集细胞，提取细胞总RNA，实时荧光定量PCR检测KLK7基因mRNA水平。再取部分NHEK，分为4组，即NHEK组（空白对照组，既不转染也不用IL-13刺激）、IL-13组（仅用50 μg/L IL-13处理）、miR-NC组（转染microRNA mimics阴性对照后用50 μg/L IL-13处理）和miR-143组（转染miR-143 mimics后用50 μg/L IL-13处理），IL-13处理24 h后，实时荧光定量PCR检测各组中KLK7 mRNA的相对表达水平，Western免疫印迹检测KLK7蛋白表达水平。
结果0、2、10、50 μg/L IL-13处理NHEK 24 h后，KLK7 mRNA的相对表达水平分别为1.00 ± 0.12、0.89 ± 0.04、1.15 ± 0.09和1.70 ± 0.10，随着IL-13浓度的升高，KLK7 mRNA相对表达水平有上升趋势（F= 92.48，P<0.05）。50 μg/L IL-13分别处理NHEK 0、6、12、24、48 h后，KLK7 mRNA相对表达水平分别为1.00 ± 0.05、1.05 ± 0.12、1.71 ± 0.20、1.97 ± 0.19和2.48 ± 0.13，随着IL-13处理时间延长，KLK7 mRNA的相对表达水平有上升趋势（F= 206.44，P<0.05）。与miR-NC组KLK7的mRNA和蛋白相对表达水平相比，miR-143组均降低，差异有统计学意义（t值分别为6.76、4.23，均P<0.05）。
结论在人角质形成细胞中，IL-13上调KLK7的表达可能与miR-143的调控相关。