论文部分内容阅读
本研究构建了真核表达重组质粒pEGFP—Brn4，并观察了，其在大鼠骨髓间质干细胞（MSC）中的表达情况。提取新生鼠脑组织总RNA，利用RT—PCR的方法扩增Brn-4的基因片段，用基因重组技术将Brn-4基因片段克隆到真核表达载体pEGFP—C2中，测序及PCR进行鉴定；将莆组质粒应用脂质体转染的方法转入MSC巾，荧光显微镜观察绿色荧光蛋白（GFP）的表达。经酶切及DNA测序结果证实pEGFP—Brn-4表达质粒的DNA序列完全正确，将此质粒转染MSC后Brn-4基因获得表达。研究结果提示成功构建真核表