【摘 要】
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目的重组构建hING4（人ING4）氨基酸序列。方法运用定点突变技术，在鼠ING4的基础上，设计两对突变引物P1、P2和P3、P4及全长ING4上下游引物P5、P6，通过四轮PCR，将mING4基因序列进行人
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目的重组构建hING4（人ING4）氨基酸序列。方法运用定点突变技术，在鼠ING4的基础上，设计两对突变引物P1、P2和P3、P4及全长ING4上下游引物P5、P6，通过四轮PCR，将mING4基因序列进行人源化改造，获得了编码hING4氨基酸的基因序列。将获得酶切目的基因片段，连接到转移载体pAdTrack—CMV上，形成重组转移载体pAdTrack—CMV—ING4。重组转移载体经PmeI酶切后与pAdEasy-1腺病毒载体在BJ5183大肠杆菌中同源重组，得到重组腺病毒载体DAdeasy-1-pAd
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