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目的 构建恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）信号肽肽酶（PfSPP）基因转染载体,筛选可在体内表达疟原虫信号肽肽酶-绿色荧光蛋白（PfSPP-GFP）的疟原虫。方法 提取Trager-Jensen法培养的恶性疟原虫3D7株基因组DNA,PCR扩增PfSPP C端不含终止密码子的883 bp基因片段,克隆构建重组转染载体pSPPcGT。重组载体经PCR和双酶切鉴定后送测序。电转化法将重组载体转染入恶性疟原虫体内,采用5 nmol/L恶性疟原虫二氢叶酸还原酶抑制剂WR99210筛选转染后