本科医学生遗传学专业素养与创新能力的交互培养

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文章以岗位胜任力为导向,探索提高本科医学生执业能力和创新能力的有效路径.以医学遗传学课程为切入点,在教学中突出学的主体地位,将科研内容融入课堂,构建信息化参与式教学模式的同时,组建学生项目制科研团队,提高学生遗传学专业素养、临床执业能力和创新能力.
其他文献
黄河走出青藏高原后,穿山过岭,九曲十八弯,跌宕蜿蜒而行,大自然的鬼斧神工造就了无数奇观.诗仙李白在《公无渡河》中写道“黄河西来决昆仑,咆哮万里触龙门”,诗中的龙门就是位于陕西省韩城市东北的黄河峡谷,河对岸就是山西的河津市.两山耸峙的峡谷中,黄涛滚滚,破山峦而出,河水奔腾一泻千里,“鲤鱼跳龙门”之说即发源于此.
期刊
介绍了无卤阻燃聚烯烃电缆料的应用现状(包括当前主要使用的几种聚烯烃基体材料).聚烯烃材料燃烧特性及阻燃机理,无卤电缆料阻燃剂的分类及应用特点,以及当前无卤阻燃电缆料的发展方向.
高低压氧舱是现代科学技术发展的成果,其可以模拟飞行环境对飞行人员进行高空生理训练,使飞行人员在飞行任务中能及时发现身体异常状态并作出调整,以提高飞行人员的战斗力.文章阐述了高低压氧舱的基本作用及安全管理内容,结合两个国家标准GB/T 12130-2005《医用空气加压氧舱》和GB/T27513-2011《载人低压舱》及实际情况,为满足训练要求,对山东烟台宏远GY3200D-A型高低压氧舱多方面进行升级改造.改造内容基本满足训练需求,为高低压氧舱的安全管理与建设提供一定的借鉴经验.
关中秦川八百里,虽受唐末战乱、明清匪患等影响,但关中传统村落堡寨式的聚落空间与民俗文化却跨越时空传承千年,有45个村子入选国家级传统村落,其中韩城就有11个.这些村落分布在黄河沿岸:桑树坪镇王峰村、龙门镇西原村、西庄镇党家村、西庄镇柳枝村、西庄镇郭庄砦村、西庄镇柳村、西庄镇薛村、西庄镇张带村、新城办周原村、新城办相里堡村、芝阳镇清水村……一个个村名背后,都有一缕乡愁、一段岁月、一抔黄土绘成的历史画卷.
期刊
目的:评价地塞米松治疗重度新生儿急性呼吸窘迫综合征(NARDS)的安全性及有效性.方法:回顾分析依据NARDS蒙特勒标准(2017年版)分度为重度的NARDS患儿85例,随机分为两组:干预组41例、对照组44例,所有患儿均接受高频震荡通气、肺泡表面活性物质替代、一氧化氮吸入治疗以及其他综合治疗,在以上治疗的基础上干预组给预静脉使用地塞米松治疗,对照组未使用地塞米松治疗,比较两组患儿治疗前后血气结果、并发症以及病死率.结果:两组患儿一般资料、围产期资料及初次上机时间比较,差异均无统计学差异(均P>0.05)
11月-19日,世界第二大水电站——金沙江白鹤滩水电站4号机组正式并网发电,这是白鹤滩水电站已投产发电的第6台机组,也是三峡集团在长江干流上建成投产的第100台水轮发电机组.截至目前,全球127台70万千瓦以上水轮发电机组中有86台由三峡集团拥有并管理.三峡集团是全球唯一具有滚动开发、运营管理千万千瓦级梯级电站能力和经验的水电开发企业,也创造了全球人均管理水电机组的最高纪录.
期刊
我在每天上班的途中,都要穿过襄阳汉江二桥,悬空数米与汉江的水流相遇,会情不白禁地打量这条清澈、温柔、汩汩东去的河流.我的视线范围内,西边,流水来的方向,几个大小不等的江心岛,结实的黄土,经年泡在水中,上面长满灌木、杂草,还有不知谁种下的一些向日葵、高粱;下游,一大段河床后,陡然起来一块巨大的沙洲,面积达到30平方公里,与汉江分开的双子城形成三足鼎立之势,上面建满了房子,都不高,五六层,一派闲适的样子.从桥上远远望去,沙洲只是一层土黄的薄壳,浮在江面上,似乎一排浪头便可将其淹没.我因此常常担心:涨水了怎么办
期刊
北京·玻璃厂淘书 rn南城琉璃厂的书铺,历经沧桑变迁,依然残存下来一些历史的灰烬、文化的余温.这是京城读书人值得庆幸的.原来一间间的书肆斋号,打通串联后成了长长的书肆通铺.从南端的海王村,沿着南新华街一直向北延伸,最后接上北师大附中.周末的时光,可以徜徉于大槐树下的长廊,在堆满旧书古籍的角落享受文化的清雅,淘书的乐趣.
期刊
前几年翻阅中国书店《海云阁诗钞》,读到叶衍兰(1823-1897)的一组七绝《题仕女画帧》,颇有意味.其中咏唐代奇女子红拂的那首是:rn李郎髯客本奇才,直得红妆俊眼开.rn可惜当时未亲见,太原公子裼裘来.rn叶衍兰是广东番禺人,名列清代词坛“粤东三家”,金石书画诗文皆佳.这部《海云阁诗钞》字体俊逸秀美,整套雕版保存至今,是叶衍兰之孙、时任北洋政府交通总长的叶恭绰(1881-1968)当年主持刊刻的.
期刊
颅骨锁骨发育不良综合征(CCD)是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,其致病基因为成骨细胞特异性转录因子2基因(RUNX2).随着高通量测序技术的广泛应用,越来越多CCD患者携带的RUNX2基因突变被发现,但是仅仅依靠高通量测序手段还远不能帮助人们了解RUNX2基因突变的致病机制.文章对RUNX2的结构、RUNX2在骨形成中的作用及CCD的基因型与表型的关系进行阐述,为CCD的遗传咨询和产前诊断提供理论基础,为RUNX2基因突变引起CCD的发病机制探索新的研究思路,使以RUNX2为靶点治疗CCD成为研究热点