某皮肤病专科门诊外用制剂临床应用及剂型结构分析

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目的为专科门诊的临床合理用药和外用制剂的研发提供参考。方法对某皮肤病专科门诊2018年至2020年的外用制剂使用情况进行统计与分析。结果3年间,外用制剂品种数、用药量和销售金额总体稳中有升;药品来源约70%为市售化学药,其用量与金额占比基本同步;医院制剂品种偏少,但用量与市售中成药相差不大,且用药金额占比明显低于中成药;外用制剂销售总额连续3年均超过总销售额的40%(分别占44.07%,47.26%,48.99%);3年间用量排名第一的均为维生素E乳膏,2019年至2020年复方氟米松软膏的用量增加较多;
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通过构建大型医疗设备装机验收的规范化流程,运用效益优化模式从商务验收、技术验收和临床验收3个维度提出装机验收的内容、标准和注意事项,在保证医疗设备运行质量的同时,加强人员培训和售后服务的监管.对比同类大型医疗设备的装机验收效果,使用大型医疗设备装机验收方案后设备成本效益和社会效益增幅明显提高,有效保障医院的管理效益,提高医疗设备的运行质量.
目的探讨复方血栓通胶囊(CXST)治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的作用机制。方法在中草药系统药理学平台(TCMSP)数据库中检索CXST的潜在活性成分,从Genecard,TTD,OMIM等数据库中获得冠心病相关靶点,利用Venny在线软件对比成分靶点和疾病靶点,获得CXST治疗冠心病的潜在靶点,通过David数据库进行基因本体论(GO)富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集,利用Cytoscape软件构建CXST治疗冠心病的“成分-靶点-通路”网络。结果获得CXST潜在活性成
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目的为妊娠期中成药暴露人群的风险评估及用药指导提供参考。方法以药品说明书及2015年版《中国药典(一部)》为基础,查阅古今典籍及生殖毒性、胚胎毒性相关文献,形成基于暴露人群的中成药妊娠期安全性信息数据库,分析暴露中成药的品种特点及安全性证据。结果该调查共涉及1105个中成药,被《中国药典(一部)》收录且标注为妊娠禁忌的有73个,其中妊娠禁忌信息与药品说明书标注相符的有48个(65.75%);含2015年版《中国药典(一部)》分类为“禁用”“忌用”“慎用”药材的中成药分别为46,1,207个,药
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目的探讨管理制度改进对医院药学学科建设的影响。方法梳理医院药学部于2018年起改进内部管理的系列制度举措,对比管理制度改进前(2016年至2017年)、改进后(2018年至2019年)的药学学科临床药师队伍建设、科研工作及科室内部管理等情况。结果与管理制度改进前比较,管理制度改进后的医院部药学临床药师师资人数(12人比6人)、发表统计源期刊论文数(29篇比16篇)、发表SCI论文数(11篇比3篇)、获批科研课题数(13项比7项)均明显增加(P<0.05);且改进后效果持续向好,2019年与2018年
目的探讨没食子水提物对实验性牙周炎的改善作用。方法用不同浓度(10,20μmol/L)没食子(即B组、C组)分别在脂多糖(LPS)诱导下培养牙龈成纤维细胞并设A组(1μg/m L LPS)和D组(20μmol/L没食子水提物);采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定细胞培养上清液中白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、骨保护素(OPG)和可溶性核因子受体激活剂(sRANKL)的浓度;采用Western blot法检测核因子κB(NF-κB)的活性。通过结扎牙颈部以复制牙周炎大鼠模型,
目的为临床合理选用他汀类药物提供参考。方法选取廊坊市人民医院2018年1月至2019年12月收治的急性心肌梗死患者200例,随机分为匹伐他汀组(A组)和阿托伐他汀组(B组),各100例。在常规治疗及介入治疗基础上,A组患者口服匹伐他汀钙片4 mg/d,B组患者口服阿托伐他汀钙片20 mg/d。结果8例患者退出研究,最终纳入192例,其中A组97例,B组95例。治疗前及治疗1周、1个月后两组患者的空腹血糖(FBG)和糖化血红蛋白(HbA1C)水平均无明显差异(P>0.05);治疗3,6个月后,A组患者