【摘 要】
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目的:探讨小檗胺（berbamine, BBM）与依鲁替尼（ibrutinib）两药联合对急性髓系白血病（AML）细胞增殖和凋亡的影响及其联合作用机制。方法:分别使用不同浓度BBM、依鲁替尼单药及两药联合处理AML细胞系，采用CCK-8法检测细胞的存活率，计算CI50;流式细胞术检测细胞凋亡情况，Western blot检测凋亡相关蛋白以及BTK相关分子蛋白的表达量。结果:联合用药组细胞活力明显降
【基金项目】
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国家自然科学基金（81700154）； 中国博士后科学基金（2019M662209）； 安徽省博士后基金（2019B380）； 蚌埠医学院自然科学重点项目（2020byzd026）;蚌埠医学院研究生科研创新项目（BYCXZ20020）；
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目的:探讨小檗胺（berbamine, BBM）与依鲁替尼（ibrutinib）两药联合对急性髓系白血病（AML）细胞增殖和凋亡的影响及其联合作用机制。方法:分别使用不同浓度BBM、依鲁替尼单药及两药联合处理AML细胞系，采用CCK-8法检测细胞的存活率，计算CI50;流式细胞术检测细胞凋亡情况，Western blot检测凋亡相关蛋白以及BTK相关分子蛋白的表达量。结果:联合用药组细胞活力明显降低，ED50/ED75/ED90的联合指数均＜1。联合用药组凋亡相关蛋白的表达显著上调，而p-BTK、p-AKT、CREB、GSK3β和BCL-XL的表达显著下调。结论:BBM与依鲁替尼能协同抑制AML细胞增殖并促进AML细胞的调亡。BBM与依鲁替尼可能通过p-BTK/p-AKT/CREB和GSK3β/BCL-XL信号通路发挥协同作用。
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