【摘 要】
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[摘要] 目的 观察自发性高血压大鼠(SHR)肾脏血管紧张素转换酶2(ACE2)的表达，探讨伊贝沙坦对SHR肾脏ACE2 mRNA表达的调节作用。 方法 20只14周龄雄性SHR分为SHR组和伊贝沙坦组，各10只。伊贝沙坦组每只大鼠予以伊贝沙坦50 mg·kg-1·d-1灌胃，给药时间12周。同时取14周龄雄性京都种Wistar大鼠10只为对照组。SHR组和对照组给予等量蒸馏水灌胃12周。采
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[摘要] 目的 观察自发性高血压大鼠(SHR)肾脏血管紧张素转换酶2(ACE2)的表达，探讨伊贝沙坦对SHR肾脏ACE2 mRNA表达的调节作用。 方法 20只14周龄雄性SHR分为SHR组和伊贝沙坦组，各10只。伊贝沙坦组每只大鼠予以伊贝沙坦50 mg·kg-1·d-1灌胃，给药时间12周。同时取14周龄雄性京都种Wistar大鼠10只为对照组。SHR组和对照组给予等量蒸馏水灌胃12周。采用免疫组织化学和逆转录聚合酶链反应检测各组大鼠肾脏ACE2表达，利用放射免疫测定法检测各组大鼠血浆血管紧张素(Ang)Ⅱ浓度。结果 与对照组比较，SHR组ACE2 mRNA表达显著减少(0．72±0．11对1．11±0．15)；与SHR组比较，伊贝沙坦组经12周治疗后，ACE2 mRNA表达明显提高(1．03±0．13对0．72±0．11)，均为P<0．05。SHR肾脏ACE2 mRNA表达与血浆Anglt浓度成正相关(r＝0．83，P<0．05)。 结论 ACE2在高血压大鼠肾脏表达显著减少，可能是高血压病理生理变化之一。Ang Ⅱ-1型受体阻滞剂伊贝沙坦上调SHR，肾组织ACE2 mRNA表达，提示这可能是该药物反向调节过度激活的肾素—血管紧张素系统又一新途径。
[关键词] 大鼠，近交SHR； 肾素—血管紧张素系统； 肽基二肽酶A； 血管紧张素Ⅱ； 血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂
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