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目的：观察以奥沙利铂（OXA）为基础的联合化疗对晚期肝细胞癌（HCC）的疗效及药物毒性反应。方法纳入本院自2009年6月－2013年6月收治的30例已发生远处转移的晚期HCC患者，随机分为CapeOX方案组15例：奥沙利铂联合卡培他滨（OXA＋CAP）；FOLFOX方案组15例：奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶（OXA＋CF＋5－FU）。在治疗2个周期后，参照实体肿瘤评价标准1．1（RECIST 1．1）进行短期疗效评价，计算总体有效率（OR），至随访结束时统计所有对象的总生存时间（OS）和肿瘤进展时间（T