论文部分内容阅读
食管闭锁(esophageal atresia,ET)是以食管连续性中断为特征的先天性发育畸形,可伴有或不伴有气管食管瘘,ET最常见的类型是近段食管闭锁并远段气管食管瘘,占总数的86%[1].食管闭锁的发生率为2500～4500个活产儿中1个[2].其严重危及患儿生命,需要急诊手术矫治.自1943年Haight和Towsley报告了第1例Ⅰ期食管吻合成功的病例至今已有近70年.早期的手术死亡率高达30%～50%.由于手术技术、麻醉和新生儿监护水平的不断提高,死亡率越来越低.Spitz[3]报告体重>1500g,不存在严重心脏畸形的患儿如今的手术成活率达到98%.