胆管癌相关miRNA的研究进展

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wenhui10005
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胆管癌是起源于胆管上皮的恶性肿瘤,其发病率逐年上升,因发病机制不明,早期诊断困难,临床治疗效果较差[1]。

其他文献
脑损伤后GCS在7分以下并相继出现2个以上的器官功能衰竭,就可认定为脑损害并发多器官功能衰竭(Msor)"[1].其救治困难,是重型脑损伤患者主要死因.我们自1998年至2006年收治该类患者31例,现报道如下。
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中国是乙型肝炎、肝硬化和原发性肝癌的高发区,我国原发性肝癌的患者总数已经高达全球的40%~50%,全球每年新发病例的一半以上在我国。
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目的 探讨Fas/Apo-1(CD95)在下肢静脉性溃疡的表达及意义.方法 采用流式细胞技术、半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法检测不同体位下肢外周血和局部皮肤Fas/Apo-l(CD95)的表达.结果 溃疡组平卧位、下垂位血液中Fas/Apo-1(CD95)阳性细胞数分别为41.45±14.25、40.20±12.42,mRNA为0.74±0.33、0.78±0.22,
我们通过复制大鼠重型急性胰腺炎(SAP)模型,观察肠壁肿瘤坏死因子(TNF)-αmRNA的表达与血TNF-α、血液、肠系膜淋巴结(MLN)和胰腺细菌培养及肠道病理改变的关系,以及大黄的影响。
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胰腺癌是目前已知的恶性度最高的肿瘤之一,发病率在世界范围内有逐渐上升的趋势,在欧美国家,胰腺癌占常见恶性肿瘤的第4位,恶性肿瘤发病的2%,癌症死亡的4%~5%[1].在我国亦有迅速增高的趋向,流行病学研究显示胰腺癌发病率及死亡率分别从1960年代的第22位和第15位上升至1990年代的第5位和第6位[2].虽然近年来外科手术、放疗和化疗方面的进展已在一定程度上提高了胰腺癌患者的生存质量和时间,但在
期刊
张力蛋白同源、第10号染色体丢失的磷酸酶基因(PTEN)失活是否参与了化疗耐药的形成,目前报道尚少.本研究通过脂质体介导法将野生型PTEN基因(WT-PTEN)与两种突变型PTEN基因:G129E-PTEN(无脂质磷酸酶活性而保留蛋白磷酸酶活性)、C124A-PTEN(无磷酸酶活性)分别导入携带野生型p53基因的人膀胱癌细胞株BIU-87,研究PTEN在膀胱癌细胞中的作用。
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目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)和血小板衍化内皮生长因子(PD-ECGF)在甲胎蛋白(AFP)阴性肝细胞癌切除术后预后预测中的作用.方法 利用组织微阵列技术(tissue mi-croarray)和免疫组织化学方法回顾性研究200例AFP阴性肝癌患者肿瘤中VEGF及PD-ECGF的表达情况,分析其与肝细胞癌切除术后预后的关系.结果 V EGF及PD-ECGF表达阳性组与相应阴性组患者之间的生
目的 研究热休克蛋白90a(HSP90a)在人前列腺癌组织中的表达,并初步探讨其与肿瘤生物学行为的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测了10例正常前列腺组织、15例良性前列腺增生(BPH)组织及37例前列腺癌组织中HSP90a的表达.37例前列腺癌中高、中、低分化者分别10例、12例、15例.结果 正常前列腺组织、BPH组织和前列腺癌组织中均可见HsPgoa表达,HSP90a的分布在三种组织中无差
目的 利用构建好的GPC3真核表达载体,观察GPC3基因对SK-Hep-1肝癌细胞增殖、黏附、侵袭能力的影响.方法 将pEGFP-N2-GPC3增强型绿色荧光蛋白表达载体通过脂质体方法 转入SK-Hep-1人肝癌细胞,确定GPC3已经成功转入细胞后,观察肝癌细胞转染前后增殖、黏附、迁移及侵袭能力的改变.结果 GPC3抑制SK-Hep-1的增殖,降低对Matrigel胶的黏附能力,迁移实验中,200
Ezrin蛋白可促进肿瘤转移,上皮钙黏素E(E-cadherin)在上皮细胞的细胞连接中起莺要作用.本研究采用免疫组织化学法联合两者进行检测,以探讨它们与非小细胞肺癌(NSCLC)的临床病理及预后的关系。
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