【摘 要】
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以藤黄酸和甘氨酸甲酯为原料，采用N-乙基-N-二甲胺基丙基碳二亚胺（EDCI）法合成藤黄酰甘氨酸甲酯，再经水解得到藤黄酰甘氨酸。目标化合物的化学结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质
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以藤黄酸和甘氨酸甲酯为原料，采用N-乙基-N-二甲胺基丙基碳二亚胺（EDCI）法合成藤黄酰甘氨酸甲酯，再经水解得到藤黄酰甘氨酸。目标化合物的化学结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。考察了反应溶剂、反应温度、反应液PH值三个因素对水解反应产率的影响，优选出最佳合成工艺。最佳合成工艺为：反应溶剂为丙酮一水体系、反应温度25～30℃、反应液pH值为10～11。藤黄酰甘氨酸收率达70％（以藤黄酸计）。采用溴化噻唑蓝四氮唑（MTT）法测试目标物的体外抗肿瘤活性，结果表明，藤黄酸酰甘氨酸具有很好的抗肿瘤作用。
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