【摘 要】
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目的研究复方磺胺甲(噁)唑(SMZco)对环孢素A(CsA)在兔体内药动学特征的影响.方法 6只♂性日本大耳白兔,采用自身对照法,予CsA 9 mg·kg-1,ig,bid,连续灌胃给药7d,于第8天应用
【机 构】
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温州医学院附属第一医院药学部,温州,325000
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目的研究复方磺胺甲(噁)唑(SMZco)对环孢素A(CsA)在兔体内药动学特征的影响.方法 6只♂性日本大耳白兔,采用自身对照法,予CsA 9 mg·kg-1,ig,bid,连续灌胃给药7d,于第8天应用LC-MS方法测定兔体内CsA浓度,DAS软件分析其药动学特征.完成CsA浓度检测后,即联用SMZco,37 mg·kg-1,ig,bid,1周后再次测定CsA的药动学特征,获得主要药动学参数,统计分析.结果 联用SMZco前后CsA在兔体内的主要药动学参数分别是AUC0→∞(9 262.764±3 060.376)、(5 729.079±343.687)μg·h· L-1; MRT0→∞(14.669±6.487)、(5.973±1.409)h; t1/2(8.791±4.321)、(3.14±1.356) h;ρmax(784.4±392.59)、(1 066.833±279.593)μg·L-1.联用SMZco后CsA的AUCo→∞,MRT和t1/2均缩短,且差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 SMZco与CsA联合给药时,可促进CsA的体内代谢,缩短体内滞留时间.
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