【摘 要】
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为探讨乙肝病毒标志物、Pre-S2、PHSA-R、HBsAg-IgM以及HBV-DNA之间的关系,对183例既往乙肝病毒标志物阳性的HBV感染者,同步采用放免方法定量检测乙肝病毒标志物、Pre-S2、PH
【机 构】
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陕西省安康地区医院 安康 725000
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为探讨乙肝病毒标志物、Pre-S2、PHSA-R、HBsAg-IgM以及HBV-DNA之间的关系,对183例既往乙肝病毒标志物阳性的HBV感染者,同步采用放免方法定量检测乙肝病毒标志物、Pre-S2、PHSA-R、HBsAg-IgM,用PCR方法检测HBV-DNA.结果显示,HBV-DNA、Pre-S2、PHSA-R、HBsAg-IgM在“大三阳”中检出率分别为86.36%、96.97%、93.94%、95.45%,在”小三阳”中检出率分别为15.79%、44.74%、39.47%、48.68%,Pre-S2、PHSA-R、HBsAg-IgM在HBsAg阴性时未检出.提示HBV-DNA、Pre-S2、PHSA-R、HBsAg-IgM在HBV感染者血清中检出呈正相关,其与HBeAg亦呈正相关,Pre-S2、PHSA-R、HBsAg-IgM在HBsAg阴性时不能检出,HBeAg和HBsAg阴性时仍能检出HBV-DNA.说明上述检测结果都可作为HBV复制指标,且Pre-S2、PHSA-R、HBsAg-IgM同属乙肝病毒表面蛋白,其复制能力及传染性与其滴度呈正相关,HBeAg和HBsAg阴性时仍可能有病毒复制.
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