【摘 要】
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目的构建并鉴定高表达毒力因子ROP18的转基因刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）虫株。方法 RTPCR扩增刚地弓形虫RH株速殖子的ROP18基因片段。将纯化的PCR产物克隆至p CR-BluntⅡ-T
【机 构】
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安徽医科大学基础医学院生化与分子生物学教研室,安徽医科大学第一临床学院,安徽病原生物学省级实验室
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目的构建并鉴定高表达毒力因子ROP18的转基因刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）虫株。方法 RTPCR扩增刚地弓形虫RH株速殖子的ROP18基因片段。将纯化的PCR产物克隆至p CR-BluntⅡ-Topo载体构建p ROP18质粒,PCR扩增ROP18基因序列。将纯化的PCR产物亚克隆至p TUB8-myc GFPPftail-Ty1载体,构建p TUB8-ROP18-Ty1质粒。将质粒电穿孔转染刚地弓形虫RH株,刚地弓形虫悬液转移到长有贴壁细胞的培养瓶中培养,用含25μg/ml霉酚酸和5
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