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本研究旨在应用ＤＮＡ探针杂交技术快速检测产黑色素普氏菌。利用产黑色素普氏菌经酚抽取全染色体ＤＮＡ，并以缺口转移法标记＾３２Ｐ，制备探针。结果证实，该探针能够检测到膜上２×１０＾４的纯菌；当产黑色素普氏菌和中间普氏菌以不同比例混合点膜时，该探针能够检测到占混合菌群１７％的目的菌；与口腔感染常见菌株杂交，未见交叉反应。