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利用合成的寡聚核苷酸片段,从质粒pOS1000中分离出具有适合克隆位点的苏云金芽直菌δ-内毒素cryIA(c)全长基因。将该基因与大肠杆菌表达载体PKK223-3重组,并引入大肠杆菌JM109中,经IPTG诱导,获得了超量表达的CryIA(c)蛋白将cryIA(c)全长基因插入链霉菌表达载体PHZ1272中,得到重组质粒,PHZ1256,将该质粒引入变铅青链霉菌JT46中,经硫链丝菌素诱导,通过W