【摘 要】
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本文根据鲤春病毒糖蛋白设计并合成引物，对SVCV进行扩增鉴定，对所建立的RT-PCR方法进行灵敏度和特异性实验，实验结果表明，只有SVCV能够扩增出特异性片段，大小为714bp，对照组核酸均
【基金项目】
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国家质检公益项目（201410059）
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本文根据鲤春病毒糖蛋白设计并合成引物，对SVCV进行扩增鉴定，对所建立的RT-PCR方法进行灵敏度和特异性实验，实验结果表明，只有SVCV能够扩增出特异性片段，大小为714bp，对照组核酸均没有扩增，表明所设计的引物具有良好的特异性，方法的灵敏度为10。利用建立的方法对人工感染SVCV的鲤鱼进行检测，实验结果表明，2个感染样品中均检出SVCV病毒。本实验建立的RT—PCR为SVCV检测诊断提供了新的技术手段。
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