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目的评价国产劳拉西泮片与已上市的进口劳拉西泮片的人体生物等效性.方法20名男性健康志愿者随机交叉口服劳拉西泮受试制剂和参比制剂2 mg,采用液相色谱-质谱法测定血清药物浓度.结果劳拉西泮参比制剂及受试制剂的tmax分别为(2.925±1.017)和(2.825±0.832)h,cmax分别为(19.642±4.988)和(20.185±4.560)ng·mL-1,AUC0~60分别为(357.62±70.95)和(370.21±88.2