【摘 要】
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目的探讨JWA基因对食管鳞癌Ecal09细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。方法 PCR扩增人源JWA基因序列,构建真核表达载体pcDNA3.1-JWA-GFP。通过脂质体转染将pcDNA3.1-JWA-GFP导
【机 构】
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江苏大学附属宜兴人民医院心胸外科,
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目的探讨JWA基因对食管鳞癌Ecal09细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。方法 PCR扩增人源JWA基因序列,构建真核表达载体pcDNA3.1-JWA-GFP。通过脂质体转染将pcDNA3.1-JWA-GFP导入人食管鳞癌Ecal09细胞中(实验组);转染pcDNA3.1-CT-GFP作为对照组。测定两组细胞的细胞倍增时间、细胞凋亡率以及侵袭细胞率。结果实验组细胞倍增时间为(27.3±1.4)h,长于对照组的(23.9±1.6)h(P<0.01);实验组凋亡细胞比例也较对照组明显增加[(23.8±1.9)%vs.(8.6±0.9)%](P<0.01)。实验组的侵袭细胞率低于对照组[(11.8±1.7)%vs.(31.5±4.1)%](P<0.01)。结论 JWA基因高表达能抑制Ecal09细胞的增殖和侵袭能力,并能促进其凋亡。
Objective To investigate the effect of JWA gene on the proliferation, apoptosis and invasion of esophageal squamous cell carcinoma Ecal09 cells. Methods The human JWA gene was amplified by PCR, and the eukaryotic expression vector pcDNA3.1-JWA-GFP was constructed. PcDNA3.1-JWA-GFP was transfected into human esophageal squamous cell carcinoma Ecal09 cells by lipofectamine transfection (experimental group); pcDNA3.1-CT-GFP transfected as control group. The cell doubling time, apoptosis rate and invasion cell rate of the two groups of cells were determined. Results The doubling time of the experimental group was (27.3 ± 1.4) h, which was longer than that of the control group (23.9 ± 1.6) h (P <0.01). The percentage of apoptotic cells in the experimental group was significantly higher than that of the control group [(23.8 ± 1.9)% vs (8.6 ± 0.9)%] (P <0.01). The invasive cell rate in the experimental group was lower than that in the control group [(11.8 ± 1.7)% vs (31.5 ± 4.1)%] (P <0.01). Conclusion The high expression of JWA gene can inhibit the proliferation and invasion of Ecal09 cells and promote its apoptosis.
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