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目的：筛选并克隆人胃癌细胞cDNA文库中与三叶因子2（trefoil factor family2,TFF2）蛋白相互作用的蛋白基因.方法：RT-PCR方法验证胃癌细胞存在TFF2mRNA表达;PCR法扩增TFF2基因,NotⅠ与SalⅠ双酶切后定向克隆到酵母表达载体pDEST32,构建TFF2的诱饵质粒;Western blot验证TFF2诱饵质粒在酵母细胞中相应融合蛋白的表达;将诱饵质粒和人胃癌-cDNA文库猎物质粒共同转化MaV203酵母感受态细胞,通过营养缺陷型培养基（Ura、His）与X-gal