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<正>20号染色体长臂部分缺失[del（20q）]被公认为骨髓增生异常综合征（MDS）预后好的核型[1],但仍有研究得出相反的结论,认为此型生存期短,转白率比预期的高[1-3]。本文回顾性分析广东省人民医院del（20q）MDS患者临床、血液学和预后资料,现报道如下。1资料与方法1.1对象选自2010年1月至2014年9月就诊广东省人民医院的所有del（20q）MDS患者30例,其中