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目的通过构建晚发型脊柱骨骺发育不良伴进行性骨关节病（SEDT-PA）致病型（1000 T-C，840deIT）Wnt诱导分泌蛋白3（WISP3）与绿色荧光蛋白融合表达的真核表达载体，观察其在COS-7细胞中的表达和亚细胞定位，为研究WISP3突变致SEDT-PA的机理奠定基础。方法从正常人软骨细胞获得野生型WISP3基因的全长cDNA（WT-WISP3）；定点突变方法构建携带WISP3基因致病型的重组真核表达质粒MUT^1000T-C／pEGFP-C2和MUT^840deIT／pEGFP-C2；以空白载体