【摘 要】
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目的 利用杂交探针结合熔解曲线分析技术,建立一种适用于临床的快速、可靠的实时PCR检测载脂蛋白E(apoE)基因型的方法.方法 应用LightCycler技术,优化主要反应条件,设计在1个
【机 构】
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浙江省台州市中心医院老年医学重点实验室,浙江省台州市中心医院老年科,浙江省台州市中心医院检验中心,浙江省台州市中心医院B超室,浙江省台州市中心医院中医科
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目的 利用杂交探针结合熔解曲线分析技术,建立一种适用于临床的快速、可靠的实时PCR检测载脂蛋白E(apoE)基因型的方法.方法 应用LightCycler技术,优化主要反应条件,设计在1个PCR中可同时分析2个密码子的多态性方法.选取60岁以上中心性肥胖症133例和体检正常老年者108名为研究对象.首先以LC-Red640和LC-Red750标记条针对突变位点为112和158的检测探针的5'端,相应的锚定探针在3'端被荧光标记,再从研究对象基因组DNA中快速循环PCR特异引物扩增apoE基因265 bp片段,将其与特异探针杂交后,引发荧光共振能量转移,通过异源杂交的出现和错配碱基类型的熔解参数来完成和评价野生型和突变基因分型的特征性.结果 峰值对应着序列特异的熔解温度点,各基因型的模板均呈现良好的峰形.中心性肥胖症组突变型以E2/3、E3/4基因型频率最高,与正常组比较差异有统计学意义(x2=4.210,P＜0.004;x2=6.328,P＜0.012),中心性肥胖症组和对照组分布频率分别为E2/3型37例(27.8%)和18例(16.7%)、E3/4型33例(24.8%)和13例(12.0%)、E3/3型56例(42.1%)和74例(68.5%)、E2/4型3例(2.3%)和2例(1.9%)、E4/4型3例(2.2%)和0例(0)、E2/2型1例(0.8%)和1例(0.9%);其结果与测序结果一致;中心性肥胖症组apoE基因总浓度(101.2±73.6)表达水平也较对照组(50.6±27.1)显著升高(t=3.359,P＜0.001).结论 该方法操作简便省时,不易交叉污染;获得的各种基因类型特征性强,适用于临床和流行病学调查的快速诊断分型.apoE基因多态性与老年中心性肥胖症存在相关性,对携带E3/4型、E2/3型或E4/4型的个体,可提示决定个体老年中心性肥胖遗传易感性方面起到重要作用.
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