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基于PCR介导的基因敲除原理,采用Cre-LoxP重组系统技术,对2倍体酿酒酵母的SS04菌株的gdh1基因进行敲除操作,构建gdh1基因完全缺失型的酿酒酵母重组菌SS17菌株,进而为后续重组酵母的乙醇代谢研究打下基础.
利用Cre-LoxP重组系统构建gdh1基因敲除的酿酒酵母重组菌
【摘 要】
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基于PCR介导的基因敲除原理,采用Cre-LoxP重组系统技术,对2倍体酿酒酵母的SS04菌株的gdh1基因进行敲除操作,构建gdh1基因完全缺失型的酿酒酵母重组菌SS17菌株,进而为后续重组
【机 构】
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农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室,福建师范大学生命科学学院,教育部工业微生物工程研究中心,发育与神经生物学福建省高等学校重点实验室
【出 处】
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福建师范大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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2010年03期
【基金项目】
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福建省自然科学基金资助项目(2007J0325);农业部现代农业产业技术体系建设专项资金(ngcytx-024-01-20);农业部公益性行业(农业)科研专项项目(nyhyzx07-019);农业部“948”项目(2006-G37)
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