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依据马铃薯X病毒、S病毒、A病毒及卷叶病毒的基因组RNA保守序列设计特异性引物对,从反转录反应中dNTPs浓度、退火温度、PCR反应中Mg2＋浓度、循环条件4方面优化三重RT-PCR反应条件,可以同步扩增出上述4种病毒,分别得到620bp（PVX）、435 bp（PVS）、300 bp（PVA）、222 bp（PLRV）大小的扩增片段。结果表明,反转录反应中dNTPs浓度和PCR反应中Mg2＋对整个反应的影响最大;其次是退火温度;循环条件对RT-PCR影响较小。优化的三重RT-PCR反应体系为马铃薯病毒的