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应用ＸＰＳ，ＵＰＳ，ＬＥＥＤ和ＴＤＳ研究了ＣＯ和Ｈ２在Ｐｄ（１１０）上在室温下的吸附与共吸附。ＣＯ在Ｐｄ（１１０）上随暴露量增加至饱和，吸附位由β１态向β２态变化，相应的ＸＰＳＣ（ｌｓ）峰白２８５．３ｅＶ向高结合能方向位移至２８５．７ｅＶ。室温下预吸附在Ｐｄ（１１０）上的氢可以被ＣＯ彻底取代并促使共溶入体相，这一部分“溶解氢”可以在加热时偏析至表面并在较高温度下脱附进入真空。被ＣＯ饱和吸附的Ｐｄ（１１０）面在室温下不能阻止对气相中Ｈ２的吸收。从表面结构及相互作用等方面讨论了共吸附表面的性质．