【摘 要】
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对黑果腺肋花楸的组培快繁技术进行了研究。结果表明:茎段茎尖在MS+BA2+NAA0.2培养基上可诱导出愈伤组织,在MS+BA0.1+NAA0.015培养基上继代一次即可出苗,繁苗系数8倍以上;生
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对黑果腺肋花楸的组培快繁技术进行了研究。结果表明:茎段茎尖在MS+BA2+NAA0.2培养基上可诱导出愈伤组织,在MS+BA0.1+NAA0.015培养基上继代一次即可出苗,繁苗系数8倍以上;生根培养以1/2MS+NAA0.04培养基为最好,生根率达100%,并且每株可达5～10条根;移栽基质以纯沙为最好,成活率达98%以上。
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