【摘 要】
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目的研究不同程度溶血对荧光定量PCR检测不同含量HBVDNA的影响。方法利用荧光定量PCR方法研究溶血对其检测不同含量HBVDNA的影响,并利用SPSS17.0对结果进行统计学分析。结果
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目的研究不同程度溶血对荧光定量PCR检测不同含量HBVDNA的影响。方法利用荧光定量PCR方法研究溶血对其检测不同含量HBVDNA的影响,并利用SPSS17.0对结果进行统计学分析。结果极重度溶血组(12.0g/LHb)分别与高、中、低3个拷贝程度(106～107IU/mL、104～105IU/mL、102～103IU/mLHBVDNA)的对照组比较,其结果差异具统计学上意义(P<0.05)。极重度溶血时HBVDNA定量结果偏低,而轻度溶血组(1.5g/LHb)、中度溶血组(3.0g/LHb)及重度溶血组(6.0g/LHb)的HBVDNA定量测定结果与对照组比较,它们之间的差异均无统计学上意义(P>0.05)。结论低拷贝到高拷贝组HBVDNA的荧光定量检测均受极重度溶血的影响。对于此类样本,临床必须重新留样检测。而重度溶血、中度溶血及轻度溶血则对各拷贝组的HBVDNA荧光定量检测没有多大影响,无须重新留样。
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