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目的：构建趋化因子CCL21的真核表达载体并表达蛋白，初步检测其趋化活性。方法：RT—PCR方法扩增CCL21cDNA片段，并将扩增的片段插入pcDNA3．1真核表达载体，构建重组载体pcDNA3．1-mCCL21，将其转染到小鼠前胃癌细胞（mouse forestomach carcinoma，MFC）。利用趋化小室法，检测表达产物针对树突状细胞（DC）趋化活性。结果：基因测序结果证实克隆产物为CCL21基因scya21b型，pcDNA3．1-mCCL21载体构建成功，Western印迹法检测到CCL2