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本研究旨在优化从微量卵中克隆基N的条件，并构建牛H1foo基因真核表达载体。首先将微量（1～5个）卵母细胞裂解后，用改进的RT-PCR方法扩增内参βactin基因以检测该方法扩增基因的效率，结果表明单卵扩增成功率为80％以上（10／12），3个、5个卵扩增成功率均达100％。
微量牛卵中H1fooCDS序列的克隆及其mRNA向卵内显微注射
【摘 要】
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本研究旨在优化从微量卵中克隆基N的条件，并构建牛H1foo基因真核表达载体。首先将微量（1～5个）卵母细胞裂解后，用改进的RT-PCR方法扩增内参βactin基因以检测该方法扩增基因的效率，
【出 处】
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今日畜牧兽医
【发表日期】
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2010年2期
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