【摘 要】
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目的 建立嗅神经母细胞瘤(ENB)的基因畸变模型并分析其特征.方法 采用对比基因杂交(CGH)技术对12例原发、3例复发、7例转移ENB标本进行基因检测,用特殊软件系统对所采集照片
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院耳鼻咽喉-头颈外科,德国柏林洪堡大学附属夏瑞特医院病理研究所,德国富尔达市,耳鼻咽喉-头颈及颌面整形外科
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目的 建立嗅神经母细胞瘤(ENB)的基因畸变模型并分析其特征.方法 采用对比基因杂交(CGH)技术对12例原发、3例复发、7例转移ENB标本进行基因检测,用特殊软件系统对所采集照片的荧光信号进行量化分析,确定肿瘤DNA与正常对照DNA之间的基因差别.结果 ENB常见DNA丢失主要见于1p、2q、3p/q、4p/q、5p/q、6q、8p/q、9p、10p/q、11p、12q、13q、18q 和 21q,DNA过度表达见于1p、7q、9q、11q、14q、16p/q、17p/q、19p/q、20p/q 和 22p/q.ENB的1p21-p31 DNA丢失与该类肿瘤患者预后差有明显相关性.死于ENB的患者均具有以下共性:1p21-p31 DNA丢失、临床分期为C或D期、分化程度低(Ⅲ或Ⅳ级).对4例发生转移、复发的患者,将检测结果与其原发病灶基因畸变情况进行对比分析表明,转移、复发病灶与其原发病灶间具有高度的克隆一致性.结论 采用CGH 能建立ENB的典型基因畸变模型,该模型有助于解释此肿瘤的生物学特性并对其预后进行评估,并与神经母细胞瘤、小细胞肺癌以及头颈部鳞癌进行鉴别.
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病情摘要
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