【摘 要】
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目的从HnRNPC基因和Pkcζ/Akt/FOXO1通路的角度,深入探讨花旗泽仁治疗胰岛素抵抗（IR）的作用机制,为将花旗泽仁开发为治疗IR的中药新药制剂奠定基础。方法应用qRT-PCR、Western blot、液质联用及GOD-POD实验分别检测细胞内HnRNPC的表达量、Cer含量、Pkcζ/Akt/FOXO1信号通路磷酸化水平及葡萄糖含量。结果于IR细胞内给与花旗泽仁后与IR组进行比较,发
【基金项目】
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国家自然科学基金（81273650）； 国家科技重大专项项目（2012ZX09103201）；
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目的从HnRNPC基因和Pkcζ/Akt/FOXO1通路的角度,深入探讨花旗泽仁治疗胰岛素抵抗（IR）的作用机制,为将花旗泽仁开发为治疗IR的中药新药制剂奠定基础。方法应用qRT-PCR、Western blot、液质联用及GOD-POD实验分别检测细胞内HnRNPC的表达量、Cer含量、Pkcζ/Akt/FOXO1信号通路磷酸化水平及葡萄糖含量。结果于IR细胞内给与花旗泽仁后与IR组进行比较,发现HnRNPC蛋白及基因表达量明显降低,Cer含量减少,Pkcζ/Akt/FOXO1信号通路活性下降且葡萄糖含量减少,结果均有显著性统计学意义（P<0.001）;过表达HnRNPC的HepG2细胞给予花旗泽仁后与正常HepG2细胞相比,亦发现HnRNPC蛋白及基因表达量明显降低,Cer含量减少,逆转Pkcζ/Akt/FOXO1信号通路过度激活状态且葡萄糖含量减少,差异均具有统计学意义（P<0.001）。结论花旗泽仁可通过减少HnRNPC的表达降低Cer的含量,进而通过抑制Pkcζ/Akt/FOXO1信号通路改善IR。
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