原发性肾性尿崩症2例报告

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mengwb
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原发性肾性尿崩症是一种少见的遗传性疾病,表现为多饮、多尿、低比重尿和无尿糖等特点。本病临床少见,本文就所遇2例报告如下。病例例1:男,7岁,因多饮,多尿7年而入院。患儿出生后2个月出现不明原因的发热、多尿,尿色清白,始引起家长注意,1岁时确诊为“尿崩症”? Primary renal diabetes insipidus is a rare genetic disease, manifested as multi-drink, polyuria, low specific gravity urine and no urine sugar and so on. The clinical rare, this article on the 2 cases reported as follows. Case 1: Male, 7 years old, admitted to hospital with polyhydration and polyuria for 7 years. 2 months after birth, children with unexplained fever, polyuria, urine color innocent, beginning to cause parents to pay attention, 1-year-old diagnosed as “diabetes insipidus”?
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