【摘 要】
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目的:探讨精氨酸甲基转移酶抑制剂1（AMI-1）通过抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）对肝癌细胞系SMMC-7721和BEL-7402的抗肿瘤作用。方法:以含有AMI-1(终浓度0.6,1.2,2.4 mmol·L
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目的:探讨精氨酸甲基转移酶抑制剂1（AMI-1）通过抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）对肝癌细胞系SMMC-7721和BEL-7402的抗肿瘤作用。方法:以含有AMI-1(终浓度0.6,1.2,2.4 mmol·L-1)的培养基培养SMMC-7721和BEL-7402细胞后,CCK-8试剂盒检测细胞增殖率;菌落形成实验检测细胞菌落形成情况;裸鼠模型肿瘤形成实验评估体内肿瘤生长;流式细胞术分析细胞周期分布。结果:与人正常肝细胞系LO2相比,人肝癌细胞系SMMC-7721和BEL-7402中RPMT5、真核起始因子4E（eIF4E）、细胞周期蛋白D1（cyclin D1）蛋白表达均显著增加（P<0.05）。与对照组相比,AMI-1处理组细胞增殖率、集落形成数量、肿瘤体积、肿瘤重量均显著降低,G0/G1期DNA含量均显著增加,RPMT5、eIF4E、cyclin D1蛋白表达水平均显著降低（P<0.05）。随着AMI-1浓度的增加,各指标差异均有统计学意义（P<0.05）。结论:AMI-1可能通过抑制PRMT5和eIF4E的表达,引起细胞周期G0/G1期阻滞,从而抑制肝癌细胞系SMMC-7721和BEL-7402体内和体外生长,发挥抗肿瘤形成作用。
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