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本研究旨在建立一种生产水貂阿留申病（Aleutian disease，AD）诊断抗原的新方法。试验提取水貂阿留申病毒（Aleutian disease virus，ADV）的基因组，PCR扩增ADV核衣壳蛋白VP2基因，构建重组表达质粒Baemid-VP2，脂质体介导其转染昆虫细胞Sf9获得重组杆状病毒AcMVPV-VP2。电镜下观察表达的VP2蛋白，Western blotting检测目的蛋白的反应原性。以传统接毒方法生产的AD诊断抗原作对照，通过对流免疫电泳试验检测表达蛋白的生物学活性。结果表明，表达