【摘 要】
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以橄榄品种为材料,采用L1（645）的正交试验设计,对影响PCR反应的Taq酶量、Mg2＋浓度、模板DNA含量、dNTPs浓度和引物浓度5个因素进行了SRAP-PCR扩增反应条件优化研究,并利用反应体
【机 构】
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仲恺农业工程学院白云校区办公室,仲恺农业工程学院农学院
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以橄榄品种为材料,采用L1（645）的正交试验设计,对影响PCR反应的Taq酶量、Mg2＋浓度、模板DNA含量、dNTPs浓度和引物浓度5个因素进行了SRAP-PCR扩增反应条件优化研究,并利用反应体系对11个橄榄品种进行了SRAP-PCR扩增。结果表明：在20μL体系中,Taq酶1.5U、Mg2＋2.5mmol/L、模板DNA60ng、dNTPs0.2mmol/L和引物0.15μmol/L时的扩增效果最好;利用该体系,SRAP标记引物对Me5-Em2在11个橄榄品种中可以扩增出7条清晰的多态性条带。
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