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目的建立人体肠道菌群连续培养模型，验证连续培养模型培养肠道菌群的可行性和稳定性。方法建立连续培养系统，把正常人粪便接种于发酵罐中培养，通过活菌计数和PCR—DGGE法分析连续培养系统中菌群的多样性变化。结果连续培养系统中菌群数量由接种前的10^10～10^11CFU／ml降至10^8-10^9CFU／ml并最终达到稳态；PCR—DGGE法分析结果表明，菌群的多样性指数稳定，各条带均匀度趋于一致。结论连续培养模型能较好模拟人体肠道微生态环境，再现了肠道菌群组成的多样性，可作为肠道菌群培养及菌群相关性研究的离