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应用原核细胞高效表达载体在大肠杆菌表达了Ｎ端带６个组氨酸的重组人ＰＴＨｒＰ。利用其对金属鳌合层析介质的亲合性，采用含盐咪唑梯度洗脱，一步纯化即可得到纯度大于９０％且具有生物学活性的重组ＰＴＨｒＰ，并进一步制备了抗ＰＴＨｒＰ单克隆抗体。应用Ｈｉｓ６纯化标签的固定化金属亲和层析（ＩＭＡＣ），极大地方便地目的蛋白的纯化，为进一步研究ＰＴＨｒＰ的生物学特性及其在临床诊断治疗中的应用奠定了基础。