论文部分内容阅读
目的研究中国江西庚型肝炎病毒5’非编码区(5’-NCR)基因结构特征。方法以公布的HGV非编码区部分序列为引物，采用RT-套式PCR技术检测HGVRM．扩增产物采用PCR片段直接铡序法测定。结果测序结果表明．江西株HGV非编码区序列与美国株、中国河北株较为接近，部分区段分别达86．1％和93．5％。结论HGV在我省有较高感染率，可能为非A～E型肝炎重要致病因子，职业赫血员和有血液接触史者HGV感染串较高，提示血源应严格筛选。