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用银染聚合物酶链反应（ＰＣＲ）及单链构象多态（ＳＳＣＰ）技术检测了３０例胰腺癌患者的Ｐ＾１６基因。结果８例存在Ｐ＾１６基因纯合性缺失，２例突变，变异频率为３０％，Ｐ＾１３基因变异与胰腺癌组织学分级无关，与病理分期密切相关，提示Ｐ＾１６基因变异是胰腺癌发生发展中的频发事件，可用以评估胰腺癌预后。
胰腺癌患者P^16基因第二外显子缺失与突变的研究
【摘 要】
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用银染聚合物酶链反应（ＰＣＲ）及单链构象多态（ＳＳＣＰ）技术检测了３０例胰腺癌患者的Ｐ＾１６基因。结果８例存在Ｐ＾１６基因纯合性缺失，２例突变，变异频率为３０％，Ｐ＾１３基因变异与胰腺癌组织学分级无关，与病理分期密切相关，提示Ｐ＾１６基因
【机 构】
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山东省立医院
【出 处】
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山东医药
【发表日期】
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1997年12期
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