新型芳烃氟喹诺酮抗菌剂的合成及其构效关系

来源 :国外药学(抗生素分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:wuwenwu321
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Lesher,G.Y等人推荐nalidixicacid(1)用于治疗尿道感染后,先后有许多学者合成出大量有关喹诺酮类衍生物。早期合成的衍生物例如oxolinic acid(2),roso-xacin(3),及Pipemidic acid(4)均对革蓝氏阴性菌有抗菌作用。近年来又制备了许多新的含氟原子的类似物像Pefloxacin(5),norfloxacin(6),enoxacin(7),ofloxacin(8),及ciprofloxacin(9);这些化合物均有很强的广谱抗菌作用。 Lesher, G.Y et al recommend nalidixicacid (1) for the treatment of urinary tract infection, there are many scholars have synthesized a large number of quinolone derivatives. Earlier synthesized derivatives such as oxolinic acid (2), roso-xacin (3), and Pipemidic acid (4) all have antibacterial activity against Gram-negative bacteria. In recent years, many new fluorine atom-containing analogues such as Pefloxacin (5), norfloxacin (6), enoxacin (7), ofloxacin (8) and ciprofloxacin (9) have also been prepared; Antibacterial effect.
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