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目的探讨PICK1蛋白在伏隔核突触传递中的作用。方法大鼠分为正常组和PICK1抑制剂(FSC231)组。采用细胞外场电位方法记录在体大鼠伏隔核基础突触传递(fEPSP)、双波异化(PPF)和输入输出曲线。结果正常组和PICK1抑制剂(FSC231)组相比,伏隔核fEPSP、PPF和输入输出曲线无显著性差异。结论抑制PICK1活性对伏隔核突触传递无明显影响。