基于网络药理学和分子对接法预测甘草干姜汤抗乳腺癌的主要活性成分及作用机制

来源 :癌变.畸变.突变 | 被引量 : 0次 | 上传用户:iamup
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目的:利用网络药理学和分子对接法研究甘草干姜汤(LDGD)可能的抗乳腺癌活性成分及作用机制.方法:借助TCMSP数据库筛选出复方甘草干姜汤的主要有效成分;利用Genecards人类基因数据库获取乳腺癌的疾病靶点;利用STRING数据库和Cytoscape 3.8.0软件进行蛋白相互作用网络的构建和分析;并通过DAVID数据库进行GO富集分析和KEGG通路富集分析;基于文献检索甘草干姜汤的药效成分并将筛选出的关键靶点进行分子对接.结果:LDGD抗乳腺癌潜在的关键靶点有AKT1、MYC、TP53、EGF等;GO功能富集分析显示与作用靶点有关的生物学过程主要有凋亡信号通路、氧化应激等;细胞成分主要有细胞周期蛋白依赖性激酶、转录因子复合体、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶复合物、膜区、膜微区等;分子功能主要有蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性、转录因子活性核受体活性、泛素蛋白连接酶结合等;KEGG通路分析结果显示主要涉及p53、TNF、IL-17、EGFR、细胞凋亡等信号通路;以AKT1为靶点,8种药效成分中与其结合的小分子有甘草苷、6-姜酚、6-姜烯酚、甘草素、异甘草素、异甘草苷,其中甘草苷、6-姜酚、6-姜烯酚、甘草素的打分值大于原配体打分值的80%.结论:甘草苷、6-姜酚、6-姜烯酚、甘草素可能是甘草干姜汤中抗乳腺癌主要活性成分之一,抗肿瘤作用机制可能涉及细胞增殖、凋亡、氧化应激、炎症等相关通路.
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