胰岛素生长因子-1 mRNA在糖尿病大鼠膀胱的表达

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:acdef2
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 应用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术检测胰岛素生长因子-1(IGF-1) mRNA在糖尿病大鼠膀胱的表达变化.方法 将30只SD雄性大鼠随机分成3组,正常对照组10只,糖尿病组10只,治疗组10只.糖尿病组、治疗组大鼠按60 mg/kg腹腔注射链脲佐菌素,72 h后测空腹尾静脉血葡萄糖浓度,血糖浓度>16.7 mmol/L为糖尿病大鼠造模成功.治疗组SD大鼠给予皮下注射精蛋白锌胰岛素,使血糖维持在3.9~10.0 mmol/L.8周后取大鼠膀胱,提取RNA后应用Real-time PCR方法检测IGF-1 mRNA的△Ct值.结果 糖尿病组IGF-1 mRNA△Ct值为6.141±0.916,正常对照组为4.018±0.491,治疗组为4.922±0.788.△Ct值越低,实际拷贝数越高,基因表达量越高.IGF-1 mRNA在糖尿病组表达量明显下调(P<0.05).经胰岛素治疗后可上升(P<0.05).结论 IGF-1 mRNA在糖尿病大鼠膀胱中表达明显下调;经胰岛素治疗后,IGF-1mRNA在糖尿病大鼠膀胱中的表达升高。

其他文献
目的 观察膀胱腔内短期高压力状态对逼尿肌细胞形态及功能的影响.方法 将雄性新西兰白兔14只分为2组,每组7只.实验组建立膀胱过度充盈动物模型,保持3h;对照组仅插入导尿管,不施行膀胱过度充盈灌注.所有实验兔均饲养3d后解剖.分别测量膀胱重量并检测逼尿肌功能,对膀胱逼尿肌细胞超微结构进行观察.结果 实验组膀胱重量为(3.45±0.36)g,对照组膀胱重量为(4.02±0.47)g,两组比较差异无统计
游戏主板需要真正满足游戏玩家的需求,所以它不能仅仅凭借品质和超频能力取胜,应该真正照顾到玩家的需求.至于如何满足,我们就以华硕玩家国度系列中的MAXIMUS Ⅴ FORMULA为例
期刊
近年来,随着构造解释和储层研究的不断细化,对研究区构造精细解释的要求越来越高,方案部署后的实施效果和实际收益越来越需要一个系统、可靠的方法进行预测.而建立数字模型、
期刊
期刊
信息化时代的加快使得高校计算机教学提升了一定难度与挑战,计算机教学模式的变革势在必行.本文针对微课应用于高校计算机教学中的几点思考展开研究,深入剖析微课利用举措,提
最顶级的A10-5800的售价也才899元,新APU绝对是属于主流玩家的高效产品.而高性价比的APU配上高性价比的主板才能更有效地为用户节省成本.最新上市的昂达A85U魔固版主板无疑是
期刊
目的 观察Ras相关的C3肉毒毒素底物1的小发夹RNA(Racl-shRNA)在小鼠氧致视网膜病变中对视网膜新生血管(RNV)生成的抑制作用及对活性氧(ROS)-核因子κB(NF-κB)通路的影响.方法将108只7日龄C57BL/6J小鼠随机平均分为3组.其中2组Smith法建立氧致视网膜病变模型;11日龄时玻璃体腔注射Racl-shRNA表达质粒或无意义质粒,分别作为基因干预组和空白对照组.第3
期刊
期刊