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目的合成目标化合物3，4-二甲氧基-D-甘露醇，并研究其体外抗氧化活性。方法以海藻中提取的海洋活性物质D，甘露醇为原料，经缩合、醚化和脱保护反应，制备目标化合物。利用红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱、碳谱和质谱分析对合成的中间体和目标产物的结构进行确证。采用体外实验研究目标化合物3，4-二甲氧基-D-甘露醇酯对超氧阴离子、羟自由基、自由基1，1-二苯基苦基苯肼（DPPH）、双氧水（H2O2）诱导的红细胞氧化溶血以及小鼠肝匀浆脂质过氧化作用的保护作用。结果合成了目标产物并确定了结构，两种方法的总收率分别为4